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Marca: Oxanabol [para venda, legítima, on-line]. Fabricante: Dragon britânico. Substância química: Oxandrolona

-caixa 100 comprimidos

-1tab / 10mg

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Anavar foi o antigo nome de marca dos EUA para o oral esteróide Oxandrolona, produzido primeiramente em 1964 pelo fabricante droga Searle. Ele foi projetado como um extremamente leve um anabólico, que ainda pode ser utilizado com segurança como um estimulante de crescimento em crianças. Se pensa imediatamente o preocupou padrão, "esteróides irão prejudicar o crescimento". Mas é na verdade o estrogênio em excesso produzido pela maioria dos esteróides que é o culpado, assim como é a razão por que as mulheres param de crescer mais cedo e ter uma estatura média menor do que os homens. Oxandrolona não aromatiza, e, portanto, o efeito anabólico do composto pode realmente promover o crescimento linear. As mulheres geralmente toleram esta droga bem em doses baixas, e ao mesmo tempo que foi receitado para o tratamento da osteoporose. Como as opiniões em torno de esteróides começaram a mudar na década de 1980, receitas para Oxandrolona começaram a cair. Ficar as vendas provavelmente conduziu Searle para descontinuar a fabricação em 1989, e ele tinha desaparecido nas farmácias dos EUA até recentemente. Comprimidos de Oxandrolona novamente estão disponíveis dentro dos EUA pelo BTG, com a nova marca Oxandrin. BTG comprou os direitos para a droga de Searle e agora é fabricado para o novo propósito de tratar síndrome de emaciação relacionado de HIV/AIDS.

Anavar é um suave anabólico com baixa atividade androgênica. Sua reduzida atividade androgênica é devido ao fato de que é um derivado de dihidrotestosterona (DHT). Embora se possa pensar que este seria um esteróide androgênico mais, na verdade cria um esteróideIsso é menos androgênico, porque já é "5-alfa reduzido". Em outras palavras, falta-lhe a capacidade de interagir com a enzima 5-alfa redutase e converter para uma mais potente "dihidro ° forma. É uma simples questão de onde um esteróide é capaz de ser potencializado no corpo e com Oxandrolona que não temos o mesmo potencial como a testosterona, que é várias vezes mais ativa nos tecidos responsivos de andrógeno em relação ao tecido muscular devido à sua conversão em DHT. -Essência de Oxandrolona tem um nível equilibrado de potência no músculo e os tecidos-alvo androgênicos como o couro cabeludo, pele e próstata. Esta é uma situação semelhante, como é observado com Primobolan e Winstrol, que também são derivado de dihidrotestosterona ainda não conhecidos por serem substâncias muito androgênicas.

Este esteróide funciona bem para a promoção de ganhos de massa muscular força e dualidade, embora seja suave natureza torna menos do que ideal para fins de volume. Entre os fisiculturistas é mais comumente usado durante a fase de corte de treinamento quando a retenção de água é uma preocupação. A dosagem padrão para homens é na faixa de 20-50mg por dia, um nível que deve produzir resultados visíveis. Pode ainda ser combinada com anabolizantes como Primobolan e Winstrol eliciar um mais difícil, olhar mais definido, sem retenção de água adicionada. Essas combinações são muito populares e podem melhorar drasticamente o programa físico. Também pode-se adicionar fortes não-aromatizing andrógenos como Halotestin, Proviron ou trembolona. Neste casoo andrógeno realmente ajuda a endurecer os músculos, enquanto ao mesmo tempo tornar as condições mais favoráveis para redução de gordura. Alguns atletas optar por incorporar Oxandrolona em pilhas de volume, mas geralmente com padrão amontoamento drogas como a testosterona ou Dianabol. O objetivo usual neste caso é um ganho adicional de força, bem como a qualidade mais um olhar para o volume de andrógeno. As mulheres que temem os efeitos masculinizing de muitos esteróides seria bastante confortáveis usando esta droga, como esta muito raramente é vista com doses baixas. Aqui, uma dose diária de 5mg deve ilícito crescimento considerável sem os efeitos colaterais androgênicos perceptíveis de outras drogas. As fêmeas ansiosas podem desejar adição suave anabolizantes como Winstrol, Primobolan ou Durabolin. Quando combinado com tais anabolizantes, o usuário deve observar mais rápido, mais pronunciados efeitos de construção muscular, mas também pode aumentar a probabilidade de acúmulo androgênico.

Estudos utilizando baixas dosagens deste interferências de composto nota mínima com a produção natural de testosterona. Da mesma forma quando é usado sozinho em pequenas quantidades normalmente não há nenhuma necessidade para drogas auxiliares como Nolvadex/Clomid ou HCG. Isto tem muito a ver com o fato de que não converte a estrogeno, que sabemos que tem um efeito extremamente profundo na produção do hormônio endógeno. Sem estrogênio para acionar o feedback negativo, parece notar um limiar mais elevado antes de inibição é notável. Mas em doses mais elevadas de curso, uma supressão dos níveis naturais de testosteronaserá ainda ocorrer com esta droga, tal como acontece com qualquer esteróides anabólicos/androgênicos esteróides e, portanto, requerem terapia pós ciclo para restaurar o HPTA.

Anavar é também um 17alfa alquilados esteróide oral, carregando uma alteração que irá colocar pressão sobre o fígado. É importante destacar no entanto que, apesar desta alteração Oxandrolona é geralmente muito bem tolerado. Enquanto testes de enzimas hepáticas, ocasionalmente mostrará valores elevados, dano real devido a este esteróide não é geralmente um problema. Bio-tecnologia geral afirma que oxandrolona não é tão extensivamente metabolizada pelo fígado como outros l7aa orais são; evidenciado pelo fato de que quase um terço do composto está ainda intacto quando excretado na urina. Isto pode ter a ver com a natureza mais suave compreendida deste agente (em comparação com outros l7aa orais) em termos de hepatotoxicidade. Um estudo comparando os efeitos da Oxandrolona para outros agentes, incluindo metiltestosterona, Noretandrolona, fluoximesterona e methAndriol claramente suporta esta noção. Aqui foi demonstrado que Oxandrolona provoca a retenção de sulfobromophthalein (BSP; um marcador de estresse fígado) mais baixa entre todos os alquilados orais testados. na verdade, 20mg de Oxandrolona produzido retenção BSP 72% menos do que uma dose igual de fluoxyrnesterone, que é uma diferença considerável, sendo que eles possuem a mesma alteração de fígado tóxico. Com tais achados, combinados com o fato de que atletas raramente relatam problemas com esta droga, a maioria confortável acreditando queser muito mais seguro usar durante ciclos mais longos do que a maioria dos outros orais com esta distinção. Embora isto pode muito bem ser verdade, a chance de danos no fígado ainda não pode ser excluída, especialmente com doses de hogher.

Ao mesmo tempo Oxandrolona foi também olhada como uma droga possível para aqueles que sofrem de distúrbios de colesterol alto ou triglicérides. Estudos iniciais mostraram que seria capaz de diminuir o colesterol total e triglicérides valores em determinados tipos de pacientes hiperlipidêmico, que inicialmente, isto foi pensado para significar potencial para esta droga como um agente de hipo-lipídica (redução de lipídios). Com a posterior investigação encontramos no entanto que, embora o uso desta droga pode ser vinculado a uma redução dos valores de colesterol total, é tal que uma redistribuição do rácio do bom (HDL) ruim (LDL) colesterol ocorre, geralmente, movendo-se valores em um sentido desfavorável. Isto naturalmente negaria qualquer efeito positivo que a droga pode ter sobre os triglicerídeos ou colesterol total e na verdade torná-lo um perigo em termos de risco cardíaco quando tomado por períodos prolongados de tempo. Hoje entendemos que, como um grupo de esteróides anabólicos/androgênicos produzem mudanças muito desfavoráveis no perfil lipídico e não são realmente útil em distúrbios do metabolismo lipídico. Como um oral c17 alfa alquilados esteróide, Oxandrolona é provavelmente ainda mais arriscada de usar do que um injetável esterificado injetável como a testosterona ou nandrolona a este respeito.

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