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nom de marque : Oxanabol [à vendre, légitime, en ligne]. Fabricant : British Dragon. Substance chimique : Oxandrolone

-boîte de 100 comprimés

-mg comprimé/10

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Anavar était l'ancien nom de marque U.S. pour l'oxandrolone stéroïde par voie orale, d'abord produite en 1964 par le fabricant du médicament Searle. Il a été conçu comme un très doux anabolisant, celui qui pourrait même être utilisé sans danger comme un stimulant de la croissance chez les enfants. On pense immédiatement à l'inquiétude standard, « stéroïdes vont retarder de croissance ». Mais c'est en réalité l'oestrogène excessif produit par la plupart des stéroïdes qui est le coupable, tout comme c'est la raison pourquoi les femmes arrêtent de plus en plus tôt et ont une stature moyenne plus courte que chez les hommes. Oxandrolone ne sera pas aromatiser, et par conséquent l'effet anabolique du composé peut effectivement promouvoir la croissance linéaire. Femmes tolèrent habituellement ce médicament à faibles doses, et en même temps, il a été prescrit pour le traitement de l'ostéoporose. Les opinions qui entourent les stéroïdes ont commencé à changer dans les années 1980, prescriptions d'oxandrolone commençaient à tomber. En retard vente probablement conduit Searle de cesser la fabrication en 1989, et il avait disparu des pharmacies U.S. jusqu'à tout récemment. Oxandrolone comprimés sont à nouveau disponibles à l'intérieur des États-Unis par BTG, portant le nouveau nom de marque Oxandrin. BTG a acheté les droits à la drogue de Searle, et il est maintenant fabriqué pour le nouvel objectif de traiter le VIH/SIDA syndrome cachectique connexes.

Anavar est un anabolisant avec une faible activité androgène doux. Sa réduction de l'activité androgène est due au fait que c'est un dérivé de la dihydrotestostérone (DHT). Bien que l'on pourrait penser que cela rendrait un stéroïde androgène plus, il crée en fait un stéroïdeC'est moins androgénique, car il est déjà « 5-alpha réduit ». En d'autres termes, il n'a pas la capacité d'interagir avec l'enzyme 5-alpha réductase et convertir plus puissant "dihydro ° formulaire. C'est une simple question d'où un stéroïde est capable d'être potentialisées dans le corps et par l'oxandrolone, que nous n'avons pas le même potentiel que la testostérone, qui est plusieurs fois plus active dans les tissus sensibles aux androgènes par rapport aux tissus musculaires en raison de sa conversion en DHT. Il oxandrolone essence a un niveau équilibré de puissance dans les muscles et les tissus de cible androgène tels que le cuir chevelu, la peau et de la prostate. C'est une situation semblable, comme est fait remarquer avec Primobolan et Winstrol, qui sont également issus de dihydrotestostérone pourtant ne pas connu pour être très androgène substances.

ce stéroïde fonctionne bien pour la promotion de la dualité et la force des gains de masse musculaire, bien qu'il soit doux nature fait qu'il est loin d'être idéales pour fins de groupage. Chez les culturistes il est plus couramment utilisé au cours des phases de coupe de formation lorsque la rétention d'eau est un sujet de préoccupation. La posologie standard pour les hommes est de l'ordre de 20-50 mg par jour, un niveau qui devrait produire des résultats notables. Elle peut être davantage associée avec anabolisants comme Primobolan et Winstrol pour susciter un plus difficile, définie plus regarder sans rétention d'eau ajoutée. Ces combinaisons sont très populaires et peuvent améliorer de manière significative l'exposition physique. On peut également ajouter fortes androgènes non-aromatiser comme Halotestin, Proviron ou trenbolone. Dans ce casles androgènes aide vraiment à durcir les muscles, tout en même temps des conditions plus favorables pour la réduction de la graisse. Certains athlètes choisissent-ils d'intégrer oxandrolone, gonflant les piles, mais généralement avec la norme bulking drogues comme Dianabol ou de testostérone. L'objectif habituel dans le cas présent est un gain supplémentaire de force, mais aussi plus de regard de qualité pour la plus grande partie des androgènes. Les femmes qui craignent les effets virilisants de nombreux stéroïdes serait très à l'aise avec cette drogue, comme cela se voit très rarement avec de faibles doses. Ici une dose quotidienne de 5 mg si une croissance considérable sans effets secondaires androgènes perceptibles illicite d'autres drogues. Les femelles avides voudra plus doux anabolisants comme Winstrol, Primobolan ou Durabolin. Lorsqu'il est combiné avec des anabolisants, l'utilisateur devrait avis plus rapidement, effets de renforcement musculaire plus prononcées, mais peut également accroître la probabilité d'accumulation androgéniques.

étudie l'utilisation de faibles doses de cet interférences minimales note composé avec la production naturelle de testostérone. De la même manière lorsqu'il est utilisé seul en petites quantités il est généralement inutile pour les drogues auxiliaires tels que Clomid ou Nolvadex ou HCG. Cela a beaucoup à voir avec le fait qu'il ne convertit pas en oestrogène, que nous connaissons a un effet très profond sur la production d'hormones endogènes. Sans oestrogène pour déclencher une rétroaction négative, nous semblons remarque un seuil plus élevé avant l'inhibition est notée. Mais à fortes doses, bien sûr, une diminution du taux de testostérone naturelleva encore se produire avec cette drogue comme avec n'importe quel stéroïde anabolisants/androgènes et nécessitent un thérapie post-cycle pour restaurer la LAPHT.

Anavar est aussi un stéroïde oral alkylés 17alpha, transportant une altération qui mettra le stress sur le foie. Il est important de souligner cependant que malgré cette altération oxandrolone est généralement très bien toléré. Alors que les tests enzymatiques du foie affiche parfois des valeurs élevées, les dommages réels en raison de ce stéroïde ne sont pas généralement un problème. Bio-Technology General affirme qu'oxandrolone n'est pas aussi largement métabolisé par le foie sont d'autres épreuves orales l7aa ; en témoigne le fait que presque un tiers du composé est encore intact quand excrétés dans l'urine. Cela peut avoir à faire avec la nature plus douce à comprendre de cet agent (comparé aux autres tests oraux l7aa) en termes d'hépatotoxicité. Une étude comparant les effets de l'oxandrolone à d'autres agents y compris méthyltestostérone, noréthandrolone, fluoxymestérone et methAndriol appuie clairement cette notion. Ici, il a été démontré qu'oxandrolone provoque la rétention bromesulfonephtaléine (BSP ; un marqueur de stress hépatique) le plus bas parmi tous les oraux alkylés testés. en fait, 20 mg de l'oxandrolone produit rétention BSP 72 % de moins qu'une dose égale de fluoxyrnesterone, qui est une grande différence étant qu'ils possèdent la même altération du foie toxique. Avec ces résultats, combinés avec le fait que les athlètes déclarent rarement mal avec ce médicament, la plupart se sentent confortable, croyant qu'ilêtre beaucoup plus sûr d'utiliser pendant des cycles plus longs que la plupart des autres examens oraux avec cette distinction. Même si cela peut très bien être vrai, le risque de dommages au foie encore ne peut exclure, en particulier avec des doses hogher.

à la fois oxandrolone est également consulté comme un médicament possible pour ceux qui souffrent de troubles du taux élevé de cholestérol ou de triglycérides. Les premières études ont montré qu'il est capable de faire baisser le cholestérol total et des triglycérides valeurs dans certains types de patients hyperlipidémiques, qui au départ, cela semblait pour signifier le potentiel de cette drogue comme agent hypo-hypolipidémiant (lipides). Avec une enquête plus approfondie, nous trouvons cependant que même si l'utilisation de ce médicament peut être liée à une diminution des valeurs de cholestérol total, c'est cette fois une redistribution du ratio de bon (HDL) au mauvais (LDL) cholestérol se produit, habituellement passer des valeurs dans un sens défavorable. Cela serait bien sûr nie tout effet positif que le médicament pourrait immobilière de triglycérides ou de cholestérol total et en fait rendre un danger en termes de risque cardiaque lorsqu'il est pris pendant de longues périodes de temps. Aujourd'hui, nous comprenons que, en tant que groupe, les stéroïdes anabolisants/androgènes produisent des changements très défavorables dans les profils lipidiques et ne sont vraiment pas utiles dans les troubles du métabolisme lipidique. Comme un orale c17 alpha alkylé stéroïde, oxandrolone est probablement encore plus risqué d'utiliser qu'un injectable injectable estérifié par exemple une testostérone ou la nandrolone à cet égard.

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