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marca: Oxanabol [para la venta, fiar, en línea]. Fabricante: Dragón británico. Sustancia química: Oxandrolona

-caja de 100 fichas

-mg 1tab/10

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Anavar fue la vieja marca de U.S. para la Oxandrolona esteroides oral, producida por primera vez en 1964 por el fabricante de droga Searle. Fue diseñado como un extremadamente suave un anabólico, que incluso podría ser utilizado con seguridad como un estimulante de crecimiento en los niños. Inmediatamente uno piensa en la preocupación estándar, "esteroides reducen el crecimiento". Pero es realmente el exceso de estrógenos producido por la mayoría de los esteroides que es el culpable, al igual que es la razón por las mujeres dejan de crecer antes y tiene una estatura promedio menor que los hombres. No se aromatizar Oxandrolona, y por lo tanto el efecto anabólico del compuesto realmente puede promover el crecimiento lineal. Mujeres generalmente toleran este medicamento en dosis bajas, y al mismo tiempo fue prescrita para el tratamiento de la osteoporosis. Las opiniones que rodean los esteroides comenzaron a cambiar en la década de 1980, las prescripciones para la Oxandrolona comenzaron a caer. Quedando ventas probablemente llevaron Searle descontinuar la fabricación en 1989, y había desaparecido en las farmacias de U.S. hasta hace poco. Tabletas de Oxandrolona nuevamente están disponibles dentro de los Estados Unidos por BTG, teniendo el nombre de marca Oxandrin. BTG compró los derechos de la droga de Searle y ahora es fabricado para el nuevo propósito del tratamiento de VIH/SIDA relacionados con síndrome de emaciación.

Anavar es un anabólico con baja actividad androgénica leve. Su actividad androgénica reducida es debido a que es un derivado de la dihidrotestosterona (DHT). Aunque uno podría pensar que esto sería un esteroide más androgénico, de hecho crea un esteroidees menos androgénico porque ya es "5-alfa reducido". En otras palabras, carece de la capacidad de interactuar con la enzima 5-alfa reductasa y convertir a una más potente "dihidro ° forma. Es una simple cuestión de donde un esteroide es capaz de ser potencia en el cuerpo y con la Oxandrolona que no tienen el mismo potencial como la testosterona, que es varias veces más activo en los tejidos sensibles andrógenos en comparación con tejido muscular debido a su conversión a DHT. Su esencia Oxandrolona tiene un nivel equilibrado de potencia en el músculo y los tejidos de destino androgénico como el cuero cabelludo, piel y próstata. Esta es una situación similar se observa con Primobolan y Winstrol, que también se derivan de la dihidrotestosterona pero no sabe que son sustancias muy androgénico.

Este esteroide funciona bien para la promoción de fuerza y dualidad ganancias de masas muscular, aunque es suave naturaleza lo hace menos ideal para propósitos que abulta. Entre los culturistas más comúnmente sirve durante las fases de la corte de la formación cuando la retención de agua es una preocupación. La dosis estándar para los hombres está en el rango de 20-50 mg por día, un nivel que debe producir resultados visibles. Además puede combinarse con anabólicos como Primobolan y Winstrol para obtener un más difícil, más definida Observe sin retención de agua. Dichas combinaciones son muy populares y pueden mejorar drásticamente el físico de espectáculo. Uno también puede agregar fuertes andrógenos no aromatizante como Halotestin, Proviron o trenbolone. En este casolos andrógenos realmente ayuda a endurecer los músculos, mientras que al mismo tiempo hacer las condiciones más favorables para la reducción de grasa. Algunos atletas decide incorporar Oxandrolona en pilas que abulta, pero generalmente con estándar abulta drogas como testosterona o Dianabol. El objetivo habitual en este caso es una ganancia adicional de fuerza, así como más aspecto de calidad a la mayor parte de andrógenos. Las mujeres que temen los efectos masculinizantes de muchos esteroides sería bastante cómodas usando esta droga, como esto muy rara vez se observa con dosis bajas. Aquí una dosis diaria de 5 mg debe ilícito considerable crecimiento sin los notables efectos secundarios androgénicos de otras drogas. Ansioso por mujeres podría además suave anabólicos como el Winstrol, Primobolan o Durabolin. Cuando se combina con tales anabólicos, el usuario notara más rápido, más pronunciados musculación de efectos, pero puede también aumentar la probabilidad de acumulación androgénico.

estudios con dosis bajas de este interferencias mínima Nota compuesto con la producción natural de testosterona. Asimismo cuando se usa solo en pequeñas cantidades normalmente no hay necesidad de drogas auxiliares como Clomid/Nolvadex o HCG. Esto tiene mucho que para ver con el hecho de que no convierte al estrógeno, que sabemos tiene un efecto muy profundo sobre la producción de la hormona endógena. Sin estrógeno para desencadenar un voto negativo, parece que observe un umbral más alto antes de inhibición. Pero en dosis más altas, por supuesto, una supresión de los niveles de testosterona naturalocasionará todavía con esta droga como con cualquier esteroide anabólico/androgénico y por lo tanto requieren post ciclo de terapia para restaurar el HPTA.

Anavar es un esteroide oral alquilado de mezcla, llevando una alteración que pondrá el estrés en el hígado. Es importante señalar sin embargo que pesar esta alteración Oxandrolona es generalmente muy bien tolerado. Mientras que pruebas de la enzima del hígado ocasionalmente mostrará valores elevados, daño real a causa de este esteroide no es generalmente un problema. Bio-tecnología General afirma que Oxandrolona no es tan ampliamente metabolizada por el hígado como otros orals l7aa; lo demuestra el hecho de que casi un tercio del compuesto está intacto cuando se excreta en la orina. Esto puede tener que ver con la naturaleza más leve entendida de este agente (comparado con otros orals l7aa) en términos de hepatotoxicidad. Un estudio que comparaba los efectos de la Oxandrolona a otros agentes como quimioprevención, norethandrolone, fluoximesterona y methAndriol claramente apoya esta noción. Aquí se demostró que Oxandrolona causa la retención de sulfobromophthalein (BSP; un marcador de estrés hepático) más baja entre todos los orals alquilados probado. 20 mg de Oxandrolona de hecho producen retención BSP de 72% menos que una dosificación igual de fluoxyrnesterone, que es una diferencia considerable que poseen la misma alteración del hígado tóxico. Con estos hallazgos, combinados con el hecho de que los atletas raramente reporten problemas con esta droga, la mayoría se sienten cómoda creyendo queser mucho más seguro utilizar durante ciclos más largos que la mayoría de otros orals con esta distinción. Aunque esto puede muy bien ser cierto, la posibilidad de daños en el hígado todavía no puede excluirse, especialmente con dosis de hogher.

a la vez Oxandrolona fue también miraba como un posible fármaco para quienes sufren de trastornos de colesterol o triglicéridos. Estudios anteriores mostraron que sea capaz de bajar el colesterol total y los valores de triglicéridos en ciertos tipos de pacientes hyperlipidemic, que inicialmente se pensó para indicar el potencial de esta droga como un agente hypo-hipolipemiante (lípidos). Con más investigación encontramos sin embargo que aunque el consumo de esta droga puede asociarse a una disminución de los valores de colesterol total, es tal que una redistribución en la proporción de bueno (HDL) al malo (LDL) se produce colesterol, normalmente moviendo los valores en un sentido desfavorable. Por supuesto esto negaría cualquier efecto positivo que la droga podría tener en los triglicéridos o colesterol total y de hecho que sea un peligro en términos de riesgo cardíaco cuando se toman durante períodos prolongados de tiempo. Hoy entendemos que como grupo esteroides anabólico/androgénicos producen cambios muy desfavorables en los perfiles de lípidos y realmente no son útiles en los trastornos del metabolismo de los lípidos. Como un esteroide alquilado alfa oral c17, Oxandrolona es probablemente aún más riesgoso que un inyectable inyectable esterificado como testosterona o nandrolona en este respecto.

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